Regler:
For at fremstille homøopatske lægmidler, man skal have en fremstillertilladelse af Lægemiddelstyrelsen, samt overholde alle EU-regler der er knyttet til begrebet GMP (good manufacturing practice).
Hvis man vil forhandle homøopatiske lægemidler skal man have en forhandlertilladelse af Lægemiddelstyrelsen, samt overholde alle EU-regler vedrørende GDP (good distribution practice).
Alle producenter og forhandlere i DHS er naturligvis også underlagt og følger disse regler.
Alle virksomheder der fremstiller lægemidler skal også have styr på deres interne regler (Producentens eget kvalitetssikringssystem). Dette dækker f.eks. Dokumentation, Lokaler, Udstyr, Reklamationsbehandling, Personale.
Selve fremstilling:
Ud fra en tinktur eller grundsubstans som betegnes med bogstavet “Ø” tages 1 del tinktur og blandes op med 9 dele bærevæske. Homøopatien arbejder således med meget små doser af stoffer. Dette sker ved en fortynding/potensering – rystning af præparatet.
Der bruges typisk alkohol som tilsætningsstof for at øge holdbarheden og udnytte alkoholens adaptive evner.
Potensering (svarer til et ”D-trin”=deca)
1 del fortyndes med 9 dele herefter rystes i 8 tals-bevægelse /bankes i en pude / udrives i spiralbevægelse.
Således fortsættes til D 6, D 12, D 30 eller den ønskede slutpotens
C-potenser fortyndes med 1 til 99
M potenser fortyndes med 1 til 999